A Food and Drug Administration, agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos e um dos órgãos mais importantes do mundo para a medicina, concedeu a aprovação ao medicamento Ilaris para o tratamento de três doenças inflamatórias raras e graves. Produzido sob o princípio ativo canaquinumab, o Ilaris foi indicado ao tratamento da Síndrome Periódica Associada ao Receptor do Fator de Necrose Tumoral (TRAPS), Síndrome de Hiperimunoglobulina D (HIDS) / Deficiência de Mevalonato Quinase (MKD), bem como Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF).

“Pela primeira vez, os pacientes com TRAPS e HIDS / MKD, duas doenças dolorosas e que alteram a vida, têm acesso a um tratamento que pode ajudar a melhorar sua qualidade de vida”, comemorou Badrul Chowdhury, diretor da Divisão de Produtos Pulmonares, de Alergia e Reumatologia no Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA, após os estudos clínicos que comprovaram a eficácia e segurança do Ilaris.

Comercializado pelo grupo farmacêutico Novartis, o Ilaris é o medicamento mais indicado para o tratamento das três síndromes, doenças hereditárias e que têm como característica principal ataques periódicos de quadro febril e fortes dores musculares. O medicamento, que recebeu a aprovação da FDA para tratar pacientes adultos, bem como crianças acima de 2 anos de idade, é distribuído em forma de solução injetável de 150g.

O Ilaris, assim como todos os tipos de tratamentos devem ser receitados e acompanhados por um profissional especializado. Isso porque é importante alertar que o Ilaris não deve ser manipulado juntamente com outras vacinas vivas ou em pacientes alérgicos ao canacinumab.