Destinado ao tratamento de mieloma múltiplo - em combinação com os medicamentos REVLIMID (lenalidomida) e dexametasona em pessoas que receberam pelo menos 1 tratamento anterior - o Ninlaro recebeu a aprovação da Food And Drugs Administration, agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, após estudos que comprovaram que a combinação com as substâncias lenalidomida + dexametasona registrou eficácia em pacientes cujo o mieloma múltiplo voltou ou parou de responder à terapia anterior.

O estudo, que avaliou a sobrevida livre de progressão (PFS) - ou seja, o período de tempo durante e após o tratamento - apontou que os pacientes que receberam o Ninlaro não apresentaram piora no quadro de mieloma múltiplo. Ao contrário: o medicamento produzido pelo laboratório Takeda Pharmaceuticals aumentou a sobrevida livre de progressão média em cerca de 6 meses. O tempo médio em que os pacientes tiveram sua primeira resposta foi de cerca de 1 mês sob administração do Ninlaro - contra cerca de 2 meses para o grupo que recebeu um placebo.

Como atua o Ninlaro? O site oficial do medicamento afirma que a substância ativa Ixazomib "tem como alvo uma parte das células chamadas proteassomas. Ela age diminuindo a velocidade ou impedindo que os proteassomas façam seu trabalho de digerir as proteínas. Nas células do mieloma, há uma necessidade maior de proteassomas para digerir proteínas; o acúmulo de proteínas em excesso causa a morte celular".