Produzido pela Pfizer, o Inlyta recebeu aprovação da European Medicine Agency (EMA), um dos principais órgãos reguladores de medicamentos do mundo, para o tratamento de câncer renal. Destinado a adultos, o medicamento ataca o câncer de células renais avançado e é indicado para casos onde a doença começou a se espalhar para outros órgãos, além de ser indicado para casos quando o tratamento com Sutent (sunitinib) ou “citocinas” (outros medicamentos contra o câncer) não se mostraram eficazes.

De acordo com o Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR) produzido pela EMA, durante os testes, o Inlyta demonstrou eficácia ao bloquear enzimas conhecidas como tirosina quinases, que ficam localizadas nos recetores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) da superfície das células cancerígenas. Esse bloqueio aos receptores está diretamente relacionado à redução do crescimento do tumir e por evitar a disseminação do câncer, interrompendo o suprimento de sangue que mantém o crescimento das células cancerosas.

O Inlyta é produzido com a substância ativa axitinib e, de acordo com os testes do Comitê dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da agência reguladora, a dose inicial recomendada é de 5 mg - manipulado duas vezes ao dia, com um intervalo de 12 horas. O CHMP concedeu aprovação após estudo com 723 pacientes de câncer renal avançado. Esses pacientes foram previamente tratados com sunitinib ou citocinas - mas sem obter sucesso.

Durante a pesquisa, os pacientes que receberam a dose recomendada do Inlyta apresentaram sobrevida de 6,7 meses sem agravamento da doença (em média). O número é expressivamente superior na comparação com 4,7 meses dos pacientes administrados com sorafenib. Estes dados foram responsáveis pela aprovação da EMA, responsável pelo monitoramento científico, avaliação, supervisão e segurança relativa a toda e qualquer substância e medicamento desenvolvida por laboratórios farmacêuticos para uso no espaço Europeu.