Produzido sob a substância ativa trametinib, o medicamento anticancerígeno Mekinist recebeu a aprovação da European Medicines Agency (EMA) para o tratamento de pacientes adultos com melanoma e câncer avançado de pulmão de células não pequenas. O órgão regulador da União Europeia reconheceu a importância do medicamento na atuação contra as células cancerígenas que apresentam uma mutação genética específica denominada 'BRAF V600'. Nos dois casos, o Mekinist deve ser combinado ao Tafinlar.

Resultado dos testes em pacientes com melanoma

A eficácia do Mekinist contra o melanoma foi comprovada em três estudos. No primeiro, com 322 pacientes em que o melanoma se espalhou para outras partes do corpo e não podia ser retirado com cirurgia, o medicamento foi comparado a dacarbazina ou paclitaxel e apresentou sobrevida sem progressão da doença de 4,8 meses contra apenas 1,5 meses dos concorrentes na análise. Em um segundo estudo, o Mekinist foi combinado dabrafenibe em 423 pacientes, um grupo recebeu a combinação e outro apenas a substância dabrafenibe.

Aos que receberam a combinação de medicamentos, a sobrevida livre de progressão foi de 11 meses em comparação com 8,8 meses do segundo grupo. Um terceiro teste, combinou o Mekinist com dabrafenib, em um estudo com 704 doentes divididos em um grupo que tomou a junção de medicamentos com outro que apenas foi administrado com vemurafenib. O resultado positivo para a combinação foi de sobrevida média de 25,6 meses contra 18 meses com vemurafenib.

Resultado do teste em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas

Já em relação ao câncer de pulmão de células não pequenas, o Mekinist apresentou eficácia em um estudo que envolveu 171 pacientes. A pesquisa dividiu os pacientes em um grupo que recebeu Mekinist em combinação ao dabrafenib contra outro manipulado com dabrafenib em monoterapia. O parâmetro utilizado foi o de resposta total ou parcial ao tratamento, o que representou uma taxa de 60% ao Meknist contra 23% do outro grupo.