Comercializado pela Roche, o Esbriet é um medicamento destinado ao tratamento da fibrose pulmonar idiopática (FPI), uma doença que atinge os dois pulmões e é caracterizada pelo surgimento de fibrose - tecido de cicatriz que substitui o tecido pulmonar normal e provoca falta de ar nos pacientes. Produzido sob a substância ativa pirfenidona, o Esbriet possui propriedades antiinflamatórias e anti fibróticas e, assim, atua em relação aos aspectos fibróticos crônicos e inflamatórios da FPI.
O Comitê Consultivo de Drogas Cardiovasculares e Renais da FDA (Food and Drug Administration) dos EUA recomendou, de forma unânime, o Adempas para o tratamento de pacientes com hipertensão pulmonar, doença crônica, progressiva e debilitante, que pode resultar transplante de pulmão ou até em óbito. Isto porque é caracterizada por uma pressão sanguínea anormal nas artérias dos pulmões, fazendo com que o lado direito do coração trabalhe mais do que o normal. Produzido com a substância ativa riociguat, o medicamento é destinado ao tratamento de pacientes adultos com hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (HPTEC).
Produzido sob a substância ativa trametinib, o medicamento anticancerígeno Mekinist recebeu a aprovação da European Medicines Agency (EMA) para o tratamento de pacientes adultos com melanoma e câncer avançado de pulmão de células não pequenas. O órgão regulador da União Europeia reconheceu a importância do medicamento na atuação contra as células cancerígenas que apresentam uma mutação genética específica denominada 'BRAF V600'. Nos dois casos, o Mekinist deve ser combinado ao Tafinlar.
A European Medicines Agency concedeu ao Tafinlar a aprovação para o tratamento de câncer em casos onde as células cancerígenas apresentam uma mutação genética específica denominada 'BRAF V600'. O principal órgão regulador de medicamentos da Europa recomenda a utilização do fármaco, produzido sob a substância ativa dabrafenib e que atua como um bloqueador da mutação genética BRAF, para dois tipos de câncer: melanoma (câncer de pele) e câncer de pulmão de células não pequenas.
A European Medicines Agency (EMA) concedeu a aprovação ao Stelara, um relevante medicamento utilizado para o tratamento de quatro doenças: Psoríase, Artrite psoriática, Doença de Crohn e Colite ulcerativa. O órgão regulador de medicamentos comercializados na União Europeia recomenda a utilização do medicamento, que contém a substância ativa ustecinumab, para adultos e crianças com idade superior a 6 anos no caso de Artrite psoriática, bem como para adultos contra a Psoríase, Doença de Crohn e a Colite ulcerativa. Confira, abaixo, os resultados dos testes produzidos pela EMA.
Produzido pela Genentech, o Ocrevus é o primeiro medicamento aprovado para o tratamento de esclerose múltipla progressiva primária a ser aprovado pela Food and Drug Administration, órgão estadunidense responsável pela regulação de medicamentos. Criado sob a substância ativa ocrelizumab, o medicamento demonstrou eficácia nos estudos que analisaram a sua performance em relação a pacientes adultos com formas recorrentes de esclerose múltipla (EM) e esclerose múltipla progressiva primária (PPMS).
A European Medicines Agency (EMA), um dos principais órgãos reguladores de medicamentos do mundo e que é responsável pela comercialização de farmácos na União Europeia, concedeu autorização ao Humira para o tratamento de uma série de doenças que atuam no sistema imunológico. Após uma bateria de testes, o medicamento demonstrou eficácia na redução dos sintomas em doentes com doenças inflamatórias como psoríase em placas, artrite psoriática, artrite reumatóide, espondiloartrite axial, Doença de Crohn, colite ulcerosa, artrite idiopática juvenil poliarticular e artrite relacionada com entesite ativa e hidradenite supurativa.
Um dos medicamentos mais tradicionais e eficazes contra o melanoma, o Zelboraf recebeu da European Medicine Agency a Autorização de Introdução no Mercado - válida em toda a União Europeia - em 2012. O principal órgão regulador de medicamentos do Velho Continente concedeu a recomendação do medicamento, produzido sob a substância ativa vemurafenib - após rigorosos testes que comprovaram a eficácia do Zelboraf contra o câncer de pele que tenha se espalhado para outras partes do corpo ou que não pode ser removido cirurgicamente.
Pacientes com linfoma anaplásico sistêmico de grandes células (ALCL) começaram o ano de 2021 com uma boa notícia: em janeiro, a Food and Drug Administration (FDA), órgão estadunidense responsável pela análise e aprovação de medicamentos nos Estados Unidos, concedeu aprovação ao Xalkori para o tratamento da doença. Produzido sob a substância ativa crizotinibe, o medicamento, comercializado pela Pfizer obteve aprovação do órgão após um rigoroso ensaio com 26 portadores da doença.
A European Medicines Agency (EMA) concedeu aprovação ao Votrient para o tratamento carcinoma de células renais avançado, um tipo de câncer renal. De acordo com o Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR) produzido pelo órgão regulador de medicamentos comercializados na União Europeia, o medicamento, que contém a substância ativa pazopanib, está apto a ser utilizado em pacientes que não receberam qualquer tratamento anterior ou que trataram o avanço da doença com medicamentos anticancerígenos denominados “citocinas”.
